CRISANTASPASE PORTON BIOPHARMA România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

crisantaspase porton biopharma

porton biopharma limited - irlanda - asparaginazum - pulb. pt. sol. inj./perf. - 10.000e - antineoplazice alte antineoplazice

Evarrest Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

evarrest

omrix biopharmaceuticals n. v. - fibrinogenul uman, trombina umană - hemostaza - locale hemostatics - tratamentul de susținere în chirurgia adultă, în care tehnicile chirurgicale standard sunt insuficiente (vezi secțiunea 5). 1):- pentru îmbunătățirea hemostazei.

Lymphoseek Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

lymphoseek

navidea biopharmaceuticals europe ltd. - tilmanocept - radionuclide imaging - tumoare de detectare, diagnosticare radiofarmaceutice - acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. lymphoseek marcat radioactiv este indicat pentru imagistică și intraoperator detectarea ganglionilor limfatici santinela drenarea o tumoră primară la pacienții adulți cu cancer de san, melanom, sau localizate carcinom cu celule scuamoase, al cavității bucale. extern imagistică și evaluarea intraoperatorie poate fi realizată folosind o gamma dispozitiv de detectare.

Apidra Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

apidra

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulină glulizină - diabetul zaharat - medicamente utilizate în diabet - tratamentul adulților, adolescenților și copiilor, cu vârsta de șase ani sau mai mult cu diabet zaharat, în care este necesar tratamentul cu insulină.

Glybera Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

glybera

uniqure biopharma b.v.  - alipogene tiparvovec - hyperlipoproteinemia tip i - agenți de modificare a lipidelor - glybera este indicat pentru pacienții adulți diagnosticați cu deficiență de lipază lipoproteinică familială (lpld) și care suferă de atacuri de pancreatită severă sau multiplă în ciuda restricțiilor legate de grăsimi alimentare. diagnosticul lpld trebuie confirmat prin teste genetice. indicația este limitată la pacienții cu niveluri detectabile de proteine ​​lpl.

Vibativ Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

vibativ

theravance biopharma ireland umited - telavancin - pneumonia, bacterial; cross infection - antibacteriene pentru uz sistemic, - vibativ este indicată pentru tratamentul adulţilor cu pneumonie nozocomiale inclusiv ventilatorul asociate pneumoniei, cunoscute sau suspectate a fi cauzate de meticilino-rezistent staphylococcus aureus (mrsa). vibativ ar trebui să fie utilizate numai în situațiile în care nu se cunoaște sau se suspectează că alte alternative nu sunt potrivite. trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.